Слага се край на дългите и изтощителни опашки за хората с увреждания пред лекарските комисии, след като процедурата по издаване на ТЕЛК преминава изцяло към електронно управление. Това предвиждат приетите на първо четене промени в Закона за здравето, които залагат на пълна дигитализация на медицинската експертиза и въвеждане на софтуерен контрол срещу злоупотреби, предаде bTV.
Край на чакането по коридорите: Подаване на документи с безплатен облачен подпис
Досегашната тромава процедура принуждаваше хиляди трудноподвижни пациенти и родители на деца със специфични потребности да прекарват часове пред кабинетите. Евгения Цветкова, чийто син е диагностициран с аутизъм преди повече от десетилетие, си спомня първото явяване пред комисия като истински кошмар:
„Той беше много хиперактивен, не можеше да стои на едно място и самото чакане в коридора, да се стигне до момента да се влезе пред комисията, отнемаше страшно много време.“
За да се спести това изпитание на семействата, законовите поправки дават възможност цялата документация да се подава дистанционно по електронен път. Вносителят на законопроекта и народен представител от „Демократична България“ д-р Александър Симидчиев поясни как ще се улесни достъпът на гражданите:
Безплатен електронен достъп: Освен със стандартен квалифициран електронен подпис (КЕП), заявлението ще може да се подава и чрез облачен електронен подпис, който гражданите могат да получат напълно безплатно.
Единна база данни: Всички подадени медицински документи ще постъпват директно в централизирана информационна система за по-бързо разпределение и обработка.
Изкуствен интелект ще следи за фалшиви експертни решения
Въпреки че окончателната оценка за работоспособността остава изцяло в правомощията на лекарските комисии, новата система ще използва алгоритми с изкуствен интелект за предварителен анализ на данните и засичане на нередности.
„За да може самите решения да бъдат градирани на такива, които са високорискови, и такива, които са обичайни или нискорискови, за да може на високорисковите да се обърне специално внимание“, обясни д-р Симидчиев.
Основната цел на мярката е да пресече схемите с подаване на неверни медицински данни и да защити публичния ресурс за реално нуждаещите се пациенти:
„В България има над 800 хил. човека, които имат ТЕЛК. Това е доста висока цифра спрямо всички останали държави в Европа. Това значи, че със сигурност имаме и хора, които нямат нужда от ТЕЛК, но са го получили по някакъв начин, и това отнема от средствата, които са за хората, които наистина се нуждаят от ТЕЛК.“
Очаква се промените в Закона за здравето да бъдат разгледани и окончателно гласувани на второ четене в Народното събрание най-късно до края на ноември.
